Skip to main content

Neinvazinis prenatalinis NIPT tyrimas

Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai.

Registruotis vizitui

APIE NIPT

Ko laukti, kai laukiesi?

Chromosomos yra mūsų genetinės medžiagos ‘paketai’, kuriuose yra mūsų genai, koduojantys visą žmogaus organizmą ir jo požymius. Kiekvienas iš mūsų turime 23 chromosomų poras, ir paskutinės iš jų yra lytinės X ir Y, kurios nuloemia vaisiaus lytį. Vystantis naujai gyvybei, gali įvykti chromosomų persitvarkymai, kurie gali turėti reikšmingos įtakos besivystančiam vaisiui.

  • Tyrimą galima atlikti nuo 10 nėštumo savaitės
  • Visiškai saugus Jums ir Jūsų vaikui
  • Galima nustatyti kūdikio lytį daug ankščiau nei įprastu ultragarsiniu tyrimu
  • Rezultatai pateikiami per 10 darbo dienų nuo mėginio gavimo

Kodėl rinktis mus?

Išsamus tyrimas

Tyrimas yra plataus spektro, apimantis dažniausiai pasitaikančias trisomijas, lyties chromosomų aneuploidijas ir mikrodelecijas. Tyrimo metu yra taikoma viso genomo sekoskaita (angl. whole genome sequencing), todėl jautrumas yra užtikrinamas ir esant mažesnei vaisiaus frakcijai (>=3%).

Patraukli kaina

Bendradarbiaudami tiesiogiai su savo tarptautiniais partneriais, galime jums pasiūlyti vieną geriausių rinkos kainų už išplėstinį NIPT tyrimą.

Profesionali konsultacija

Tyrimo rezultatai pateikiami ir paaiškinami pacientui konsultacijos su gyd. ginekologu metu (esant poreikiui, yra suteikiama nemokama gyd. genetiko konsultacija).

Aukščiausios kokybės genetiniai tyrimai

TYRIMAI IR REZULTATAI

Aukščiausios kokybės genetiniai tyrimai

NIPT tyrimai yra atliekami Medicover Genetics / EONE-DIAGNOMICS Genome Center laboratorijose, kurios jau yra atlikusios daugiau nei 2 000 000 genetinių tyrimų. NIPT tyrimo metu taikoma patentuota naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologija, todėl šis tyrimas tinkamas net ir esant nedidelei vaisiaus frakcijai (<=3%).

Kokie chromosominiai pokyčiai yra ištiriami NIPT tyrimu?

Daugeliui moterų tyrimas parodo nedidelę chromosomų anomalijų tikimybę. Jei Jūsų tyrimas rodo teigiamą rezultatą, gydytojas išsamiau paaiškins, ką reiškia Jūsų rezultatai ir nurodys, kokių veiksmų galima imtis toliau.

Genomama BazinisGenomama IšplėstinisGenomama PremiumGenomama Premium +Veracity**Veragene**
T21, T18, T13
Lytinių chromosomų aneuploidijos
T22, T16, T9
Visų chromosomų tyrimas
Mikrodelecijos*8-1168-1168-1168-11644
Paveldimų ligų tyrimas229 ligos100 ligų
Kaina450 €595 €650 €1600 €590 €800 €

*Pasirinktinai
**Rekomenduojama atlikti dvivaisiam nėštumui

Atlikus Genomama Bazinis ir Išplėstinis tyrimus ir įvykus persileidimui siūlome nemokamai atlikti genetinį persileidimo priežasčiai nustatyti skirtą tyrimą, kuris apima genetinius pakitimus visose chromosomose.

PROCESAS

Kaip atliekamas tyrimas?

NIPT tyrimui atlikti yra reikalingas mamos kraujo ėminys (2 x 10 mL). Mėginys yra siunčiamas mūsų partnerių Medicover Genetics / EONE-DIAGNOMICS Genome Center laboratorijas, kuriose yra išskiriama laisva vaisiaus DNR, atliekama sekoskaita ir sugeneruojamas tyrimo atsakymas.

1

Registracija

Užsiregistruokite vizitui telefonu arba mūsų puslapio registracijos formoje.

2

Tyrimas

Atvykite kraujo paėmimo procedūrai jūsų pasirinktu laiku. Kraujo paėmimas gali būti atliekamas bet kurio paros metu, nereikia jokio papildomo pasiruošimo.

3

Rezultatai

Tyrimo rezultatai yra gaunami per 10 darbo dienų. Tyrimo rezultatai patiekiami Jums ir Jūsų gydytojui. Esant poreikiui, suteikiama nemokama gyd. genetiko konsultacija.

JŪSŲ ATSILIEPIMAI

Mamos dalinasi patirtimi

Registracija greita ir aiški, tyrimą paėmė tą pačią dieną. Aptarnavimas labai malonus ir profesionalus. Tyrimo atsakymą gavau per nurodytą laiką. Žodžiu 10 iš 10. Rekomenduoju!

Valentina

Tik geriausi atsiliepimai! Tyrimo atsakymą gavau per nurodytą laiką, gyd.genetikas pakonsultavo ir parašė medicininę išvadą be jokio papildomo mokesčio. Rekomenduoju visoms būsimoms mamos.

Viktorija

Kuomet pirmą kartą pastojau, man buvo 30 metų, tačiau mano vyrui 37-eri. Kartu nusprendėme kad reikėtų atlikti NIPT tyrimą, tačiau internete radome labai daug šių tyrimų pasirinkimo. Mano gydytoja ginekologė rekomendavo atlikti būtent šį tyrimą, dėl labai geros kainos ir suteikiamų paslaugų kokybės. Tyrimo atsakymą gavau vos per 8 dienas. Ačiū!

Giedrė

PRISCA rodė didelę riziką, todėl gydytoja rekomendavo atlikti NIPT. Laimei, rezultatas buvo neigiamas, vaikutis gimė sveikas:) ačiū už profesionalų darbą.

Živilė
Neinvazinis prenatalinis tyrimas NIPT

VISI ATSAKYMAI

Dažniausiai užduodami klausimai

Kam rekomenduojama atlikti NIPT tyrimą?

Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija rekomenduoja, kad galimybė atlikti chromosomų anomalijų tyrimą ir nustatyti vaisiaus genetinių ligų riziką turėtų būti siūloma visoms moterims nepaisant jų amžiaus nėštumo metu.

Kada atliekamas NIPT genetinis tyrimas?

Pasaulinė Vaisiaus Medicinos Draugija (Fetal Medicine Foundation) rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti ne anksčiau kaip 10 nėštumo savaitę.

Ką parodys NIPT tyrimas?

NEIGIAMAS

Neigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui nėra padidėjusios tiriamų chromosomų anomalijų rizikos.

TEIGIAMAS

Teigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui yra padidėjusi tam tikrų chromosomų anomalijų rizika. Rekomenduojame kreiptis į savo gydytoją ir/arba gyd.genetiką dėl tolimesnių tyrimų ir išsamios analizės.

Ar NIPT tyrimas pavojingas mano vaikui?

NIPT tyrimas yra atliekamas iš motinos kraujo, todėl nekelia jokios persileidimo rizikos ir yra saugus tieks Jums, tiek  Jūsų vaikui.

Kodėl verta rinktis platesnį/išplėstinį NIPT?

Platesnis NIPT apima daugiau galimų vaisiaus genetinių sutrikimų. Šie sutrikimai lemiami smulkesnių genetinių pažaidų kaip mikrodelecijų ar mikroduplikacijų. Šios yra retesnės nei standartinio NIPT pasirinkimo. Tačiau jų tikslumas yra mažesnis nei dažniausių chromosominių pokyčių (pvz. Down ar Patau sindromų). Pasirinkus išplėstinį NIPT, tikslumas nemažėja dėl dažniausių chromosominių pokyčių, tik dėl papildomų.

Ar mano vaikui reikalingas genetinis ištyrimas po NIPT atlikimo?

Jei NIPT neranda padidėjusios rizikos, papildomi genetiniai tyrimai nėra reikalingi. Tačiau toliau rekomenduojama nėštumą stebėti ultragarsu ar kitaip kaip rekomenduoja gydytojas akušeris ginekologas. Deja NIPT neatmeta galimos genetinės patologijos, ir nevisas genetines patologijas įmanoma ištirti, ir nevisos jos genetinės kilmės.
Jei NIPT randama padidėjusi riziką, tuomet rekomenduojami papildomi invaziniai genetiniai tyrimai. Šiuo atveju tikslinga konsultacija su III lygio įstaigų (Santaros ar Kauno klinikos) gydytoju akušeriu ginekologu bei gydytoju genetiku.

Registracija NIPT tyrimui

Registruokitės vizitui jau dabar

Susisiekite su mumis telefonu arba užsiregistruokite kraujo paėmimui jums patogiu laiku

Registruotis vizitui

Registracija telefonu ar el. paštu: