Skip to main content

Vėžio ir širdies ir kraujagyslių ligų genetinis tyrimas

Šis tyrimas skirtas genetinių variantų nustatymui žinomuose vėžio ir širdies bei kraujagyslių ligų atvejuose.

  • Analizuojama 5000 patogeninių ir galimų patogeninių variantų 73 genuose, susijusiuose su vėžiu, širdies ir kraujagyslių ligomis, medžiagų apykaitos ir kitomis.
  • Teigiami rezultatai gali padėti asmenims valdyti ir stebėti

Tyrimo pasirinkimai

  • Vėžys
    Adenomatozė, paveldimas krūties ir kiaušidžių vėžys, skydliaukės vėžys, paveldimas paragangliomos pheochromocytomos sindromas,jaunuolių polipozės sindromas, Li- Fraumeni sindromas, lynch sindromas, MAP (MYH susijusi polipozė), Neurofibromatozė 2 tipo, Peutz-Jeghers sindromas, PTEN hamartomų navikų sindromas, retinoblastoma, tuberiozinė sklerozė, Von Hippel–Lindau sindromas, WT1 susijęs Wilms vėžys.
  • Širdies ir kraujagyslių ligos
    Aortopatijos, aritmogeninė dešiniojo skilvelio kardiomiopatija, katecholaminerginė polimorfinė skilvelinė tachikardija, Ehlers-Danloso sindromas, kraujagyslių tipas, hipercholesterolemija, Ilgo QT sindromas 1 , 2 ir 3 tipai, Brugada sindromas, kardiomiopatija, hipertrofinė kardiomiopatija.
  • Metabolinės ir kitos veiksmingos sąlygos
    Biotinidazės trūkumas, Fabry liga, ornitinas transkarbamilazės trūkumas, Pompe liga, paveldima hemochromatozė, paveldima hemoraginė telangiektazija, paveldima hemoraginė telangiektazija, brandos pradžia- jaunų žmonių diabetas, su RPE65 susijusi retinopatija, Wilson liga.