Registracija

Kaina:

Vienas mamos kraujo mėginys – daugiau informacijos apie būsimo kūdikio genetinę sveikatą.

UNITY® – naujos kartos neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas

Registracija tyrimui

UNITY® – naujos kartos neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas (NIPT), leidžiantis ankstyvuoju nėštumo laikotarpiu įvertinti vaisiaus chromosominių anomalijų, o pasirinkus išplėstą apimtį – ir tam tikrų paveldimų genetinių ligų riziką.

Tyrimas gali būti atliekamas nuo 9-osios nėštumo savaitės, paimant tik nėščiosios veninio kraujo mėginį.

Paėmimo būdas:

Nėščiosios veninio kraujo mėginys

Kaina:

UNITY Aneuploidy – 595 €
UNITY Complete – 1 100 €
BabyPeek (priedas prie UNITY tyrimo) – nemokamas

Pasiteiraukite apie UNITY® tyrimą mūsų klinikoje ir sužinokite, kokios genetinės patikros galimybės tinkamiausios Jūsų nėštumui.

Registracija tyrimui

Kuo išsiskiria UNITY® tyrimas?

  • Neinvazinis ir saugus. Tyrimui reikalingas tik nėščiosios veninio kraujo mėginys – rizikos nei mamai, nei vaisiui nėra
  • Ankstyvas ištyrimas. Tyrimą galima atlikti nuo 9-osios nėštumo savaitės;
  • Patikimas chromosominių anomalijų vertinimas. Dažniausios trisomijos (21, 18, 13) ir lytinių chromosomų anomalijos vertinamos taikant naujos kartos sekoskaitos technologiją;
  • Partnerio tyrimas nėra būtinas. Visa analizė atliekama iš vieno mamos kraujo mėginio;
  • Galimybė pasirinkti apimtį. Tyrimą galima atlikti dviem variantais – UNITY Aneuploidy arba UNITY Complete;

Ką tiria visi UNITY® tyrimai?

Abu tyrimo variantai vertina vaisiaus chromosominių anomalijų (aneuploidijų) riziką:

  • Dauno sindromą (21 chromosomos trisomiją);
  • Edvardso sindromą (18 chromosomos trisomiją);
  • Patau sindromą (13 chromosomos trisomiją);
  • Lytinių chromosomų skaičiaus anomalijas (monosomiją X, XXX, XXY, XYY).
  • Pageidaujant nustatoma vaisiaus lytis, o dvynių nėštumo atveju – ar dvyniai identiški, ar dvizigotiniai. Papildomai gali būti vertinama 22q11.2 mikrodelecijos sindromo rizika.

Pasirinkite tyrimo apimtį

UNITY Aneuploidy – chromosominių anomalijų patikra:

  • Tiria visas aukščiau išvardytas chromosomines anomalijas;
  • Tinka, kai svarbiausia įvertinti dažniausių chromosomų skaičiaus pokyčių riziką;

UNITY Complete – išsamiausia apimtis

Apima viską, ką tiria UNITY Aneuploidy, ir papildomai įvertina paveldimų (recesyvinių) genetinių ligų riziką:

  • Nėščiosios nešiotojystės tyrimas cistinei fibrozei, spinalinei raumenų atrofijai, pjautuvinei anemijai, alfa ir beta talasemijai (bei kitoms ligoms – priklausomai nuo pasirinkto paketo);
  • Nustačius nešiotojystę, automatiškai atliekama vaisiaus DNR analizė, kuri parodo, ar konkrečiam vaisiui ši liga gresia (maža ar didelė rizika);
  • Partnerio kraujo mėginio nereikia – vaisiaus rizika vertinama iš to paties mamos kraujo mėginio.

Kurį variantą rinktis? UNITY Aneuploidy tinka, jei svarbiausia įvertinti chromosominių anomalijų riziką. UNITY Complete rekomenduojamas norint išsamesnio vertinimo – ypač kai partnerio ištirti neįmanoma arba šeimoje yra buvę paveldimų ligų atvejų. Dėl tinkamiausio pasirinkimo pasitarkite su savo gydytoju.



BabyPeek – pažinkite savo kūdikį dar prieš gimimą

BabyPeek – papildoma, pasirenkama UNITY tyrimo paslauga, kuri iš vaisiaus DNR, cirkuliuojančios mamos kraujyje, nuspėja kai kuriuos būsimo kūdikio paveldėtus bruožus. Tai nemedicininis, „smagus“ priedas būsimiems tėvams.

Ką galima sužinoti?

  • Tikėtiną akių spalvą;
  • Tikėtiną plaukų spalvą;
  • Polinkį į strazdanas;
  • Tikėtiną pirmojo danties išdygimo laiką.
  • Skonio ypatumus (pvz., polinkį į saldumynus ar kalendros skonio nemėgimą);

Kaip tai veikia?

  • Galima tik kartu su UNITY tyrimu (Aneuploidy arba Complete).
  • Papildomo kraujo ėmimo nereikia – analizė atliekama iš UNITY tyrimui paimto mėginio, nuo 10-osios nėštumo savaitės.
  • Rezultatai pateikiami per saugią internetinę platformą – paprastai per 10 dienų nuo užsakymo.
  • Svarbu: BabyPeek nėra medicininis tyrimas ir nepateikia informacijos apie kūdikio sveikatą. Bruožų prognozės yra tikimybinės – jas lemia daug genų ir aplinkos veiksnių, todėl tikroji kūdikio išvaizda ar skonio pomėgiai gali skirtis.