Gyd. genetiko ir gyd. onkologo konsultacijos prieš atliekant tyrimą ir tyrimų rezultatų
paaiškinimas yra įskaičiuotas į tyrimo kainą.
Jeigu šiame kainyninke nėra tyrimo, kurio Jums reikėtų , kreipkitės – mes surasime
ir įgyvendinsime atlikimą
| Eil. Nr. | Tyrimo pavadinimas | Tyrimo aprašymas | Mėginio tipas | Atlikimo terminas | Kaina (Eur) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Genomama Bazinis“ | Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • T21, T18, T13 chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. | Veninis kraujas | 7 – 10 darbo dienų | 450 Eur. |
| 2. | Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT “Genomama išplėstinis” | Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • T21, T18, T13, T22, T16, T9 chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. | Veninis kraujas | 7 – 10 darbo dienų | 595 Eur. |
| 3. | Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Genomama Premium“ | Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • visų chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. | Veninis kraujas | 7 – 10 darbo dienų | 650 Eur. |
| 4. | Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Genomama Premium+“ | Naujos kartos neinvazinis prenatalinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • visų chromosomų trisomijas; • lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 8 arba 116 mikrodelecijas pasirinktinai. • 229 paveldimos ligas. | Mamos - veninis kraujas Tėvo – burnos gleivinės tepinėlis | 14 dienų | 1600 Eur. |
| 5. | Neinvazinis prenatalinis genetinis tyrimas NIPT „Veracity“ | Genetinis tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti: • dažniausiai pasitaikančias trisomijas; • l lytinių chromosomų aneuploidijas ; • 6 mikrodelecijas. | Veninis kraujas | 10 darbo dienų | 590 Eur. |
| 6. | Neinvazinis prenatalinis tyrimas poroms „Veragene“ | Tyrimas atliekamas nuo 10 nėštumo savaitės. Tiriama : • dažniausiai pasitaikančios trisomijos; • lytinių chromosomų aneuploidijos ; • mikrodelecijų sutrikimai; • bei 100 monogeninių ligų. | Mamos - veninis kraujas Tėvo – burnos gleivinės tepinėlis | 14 dienų | 800 Eur. |
| 7. | Naujagimių genetinis tyrimas „ Oreana“ | Diagnozuoti retas genetines ligas naujagimiui iki klinikinių požymių pasireiškimo. Ankstyva diagnostika ir gydymas gali užkirstų kelią ligos progresavimui ar sumažinti anksti pasireiškiančias komplikacijas bei mirštamumą.Tiriamos 106 autosominės recesyvinės, dominantinės ir su X chromosoma susijusios ligos. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 620 Eur. |
| 8. | Šeimos planavimo tyrimas „Adventia“ | Nustatyti ar asmenys yra nešiotojai tam tikrų genetinių ligų, kurios gali būti perduotos jų palikuoniams. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 380 - 720 Eur. |
| 8.1 | A-talasemija | Tiriamos HBA1, HBA2 genų mutacijos | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 380Eur. |
| 8.2 | B-Hemoglobinopatijos (B-talesemija,pjautuvo pavidalo ląstelių liga) | Tiriamos mutacijos HBB geno mutacijos | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 380 Eur. |
| 8.3 | Cistinė fibrozė | Tiriamos mutacijos CTRF geno mutacijos | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 455 Eur. |
| 8.4 | Diušeno raumenų distrofija | Tiriamos DMD geno mutacijos, paveldimos su X chromosoma susijusiu recesyviniu būdu | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 400 Eur. |
| 8.5 | Fragilios X sindromas | Tiriamos FMR1 geno mutacijos, paveldimos su X chromosoma susijusiu recesyviniu būdu | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 400 Eur. |
| 8.6 | Spinalinė raumenų atrofija | Tiriamos SMNI1 ir SMN2 genų mutacijos | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 380 Eur. |
| 8.7 | 19 ligų genų panelė (rekomenduojama pagal tarptautines gaires) | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 565 Eur. (vienam asmeniui) 880 Eur. (dviems asmenims) | |
| 8.8 | Išplėstinė 229 ligų genų panelė | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 720 Eur.(vienam asmeniui). 1035 Eur.(dviems asmenims) | |
| 9. | Nevaisingumo tyrimas „Rodinia“ | Tyrimas skirtas asmenims, kurie susiduria su nevaisingumu: • moterims su nepastoviomis mėnesinėmis ar jų nebuvimu; • vyrams su mažu spermatozoidų skaičiumi ar pakitusiais spermatozoidais; • spermatozoidų ar kiaušidžių donorams; • asmenims su nevaisingumo atvejais šeimoje; asmenims, kurie planuoja pagalbinį apvaisinimą. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 565 - 880 Eur. |
| 9.1 | Vyro nevaisingumo panelė | Tirama : • 40 genų; • X ir Y chromosmų aneuploidijos; • įskaitant Y chromosomos mikrodelecijos; hipogonadotropinio hipogonadizmo sutrikimai, kaip Kallmann sindromas. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 565 Eur. |
| 9.2 | Moters nevaisingumo panelė | Tiriama : • 55 genai ; • X chromosomos aneuoploidijos; • pirminis kiaušidžių nepakankamumas; • kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromas ; hipogonadotropinio hipogonadizmo sutrikimai,kaip Kallmann sindromas. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 565 Eur. |
| 9.3 | Vyro ir moters nevaisingumų panelės | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 880 Eur | |
| 9.4 | Hemofilijos ir trombozės panelė (papildomai prie nevaisingumo panelės) | Tiriama: 16 genų (22 genetinis variantas). | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 125 Eur. (vienam asmeniui) |
| 9.5 | Hemofilijos ir trombozės panelė abiems asmenims (papildomai prie nevaisingumo panelių) | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-4 savaitės | 160 Eur. | |
| 10. | Prenatalinis tėvystės tyrimas | Nėra pavojaus vaisiui; Atliekamas nuo 9 nėštumo savaitės; | Mamos veninis kraujas Tėvo burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 1500 Eur. |
| Eil. Nr. | Tyrimo pavadinimas | Tyrimo aprašymas | Mėginio tipas | Atlikimo terminas | Kaina (Eur) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Paveldimo vėžio genų panelės „PreSENTIA“ | Nustatyti genų variantus, kurie susiję su paveldimais, padidintos vėžio rizikos sindromais. | Burnos gleivinės tepinėlis | 2-3 savaitės | 550 – 715 Eur |
| 1.1 | Visų tipų vėžio panelė | 62 genai | 715 Eur | ||
| 1.2 | Krūties ir ginekologinė vėžio panelė (rekomenduojama pagal tarptautines gaires) | 19 genų | 650 Eur | ||
| 1.3 | Padidintos rizikos krūties vėžio panelė | 7 genai | 575 Eur | ||
| 1.4 | BRCA1/BRCA2 | 2 genai | 550 Eur | ||
| 1.5 | Storosios žarnos vėžio panelė | 17 genų | 650 Eur | ||
| 1.6 | Padidintos rizikos storosios žarnos vėžio panelė | 10 genų | 575 Eur | ||
| 1.7 | Nepolipozinio storosios žarnos vėžio genų panelė | 5 genai | 575 Eur | ||
| 1.8 | Storosios žarnos polipozinio sindromo genų panelė | 7 genai | 575 Eur | ||
| 1.9 | Mielodisplastinio sindromo / leukemijos genų panelė | 24 genai | 650 Eur | ||
| 1.10 | Skrandžio vėžio genų panelė | 14 genų | 650 Eur | ||
| 1.11 | Prostatos vėžio genų panelė | 15 genų | 650 Eur | ||
| 1.12 | Kasos vėžio genų panelė | 17 genų | 650 Eur | ||
| 1.13 | Inkstų vėžio genų panelė | 13 genų | 650 Eur | ||
| 1.14 | Odos vėžio genų panelė (susijusi su Xeroderma pigmentosum ) | 9 genai | 650 Eur | ||
| 1.15 | Melanomos genų panelė | 7 genai | 650 Eur | ||
| 1.16 | Parangangliomos / feochromocitomos vėžio genų panelė | 6 genai | 650 Eur | ||
| 1.17 | Prieskydinės liaukos vėžio genų panelė | 1 genas | 575 Eur | ||
| 1.18 | Skydliaukės vėžio genų panelė | 1 genas | 575 Eur | ||
| 1.19 | Krūties ir ginekologinė vėžio panelė | 26 genai | 650 Eur | ||
| 2. | OncoCardio | 73 genai | 600 Eur |
| Eil. Nr. | Tyrimo pavadinimas | Tyrimo aprašymas | Mėginio tipas | Atlikimo terminas | Kaina (Eur) |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Navikinio audinio genetinis tyrimas „ForeSENTIA“ | Nustatyti genetinius pokyčius naviko medžiagoje, galinčius turėti įtakos gydymo parinkime ir ligos stebėjime. Pasirinktinai tiriamas ir MSI (mikrosatelitų nestabilumas). | Navikinio audinio medžiaga | 2-3 savaitės | 600 – 900 Eur. |
| 1.8 | KRAS + NRAS | Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos | 600 Eur | ||
| 1.9 | EGFR | Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos | 600 Eur | ||
| 1.10 | PIK3CA + AKT1 | Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos | 600 Eur | ||
| 1.11 | BRAF | Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos | 600 Eur | ||
| 1.12 | IDH2 + IDH2 | Tiriami vieno nukleotido variantai, insercijos ir delecijos | 600 Eur | ||
| 1.2 | Storosios žarnos vėžio panelė | 34 genai | 800 Eur | ||
| 1.3 | Plaučių vėžio genų panelė | 36 genai | 800 Eur | ||
| 1.4 | Prostatos vėžio genų panelė | 36 genai | 800 Eur | ||
| 1.5 | Melanomos genų panelė | 22 genai | 800 Eur | ||
| 1.6 | Gliomos genų panelė | 22 genai (1p/19q ko-delecija įskaitant) | 800 Eur | ||
| 1.7 | Krūties ir ginekologinė vėžio panelė | 48 genai | 800 Eur | ||
| 1.1 | Visų tipų vėžio genų panelė ForeSENTIA Pancancer | Tiriami 80 genų ir MSI | 900 Eur | ||
| 2. | Visų tipų vėžio genų panelė „ForeSENTIA Pancancer+“ | Tiriami 222 genai ir TMB+MSI (1p/19q ko-delecija įskaitant) | 1000 Eur | ||
| 3. | Skystoji biopsija „ NeoThetis Pan cancer“ | Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidinu naviku, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamai atsakui į paskirtą gydymą. 80 genų + MSI (mikrosatelitų nestabilumas). | Veninis kraujas | 2 savaitės | 1400 Eur |
| 4. | Skystoji biopsija „ NeoThetis Pan cancer+“ | Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidinu naviku, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamai atsakui į paskirtą gydymą. 222 genai + MSI ir bTMB | Veninis kraujas | 2 savaitės | 2500 Eur |
| 5. | Skystoji biopsija „Guardant360“ | Neinvazinis genetinis tyrimas pacientams su III-IV stadijos solidiniais navikais, prieš pradedant taikyti pirminį gydymą, ligai progresuojant ar esant nepakankamam atsakui į paskirtą gydymą. Tiriami 74 kliniškai svarbūs genai ir MSI (mikrosatelitų nestabilumas). | Veninis kraujas | 2-3 savaitės | 3000 Eur |
| Eil. Nr. | Tyrimo pavadinimas | Tyrimo aprašymas | Mėginio tipas | Atlikimo terminas | Kaina |
|---|---|---|---|---|---|
| 1. | Žmogaus egzomo tyrimas (vienam asmeniui) | Išsamus, plataus pritaikymo, genetinis tyrimas, kurio metu yra tiriama daugiau kaip 20000 baltymus koduojančių genų. Dažniausiai atliekamas siekiant nustatyti retas genetines ligas. Atlikus tyrimą, gauti duomenys gali būti pakartotinai analizuojami ateityje, ieškant atsakymų į naujai iškilusius sveikatos klausimus. | Venininis kraujas | 3-4 savaitės | 1295 Eur |
| 1.1 | Žmogaus egzomo tyrimas (pacientui ir vienam šeimos nariui) | 1995 Eur | |||
| 1.2 | Žmogaus egzomo tyrimas (pacientui ir dviems šeimos nariams) | 2695 Eur | |||
| 2. | Širdies ir kraujagyslių ligų tyrimas „Ventrilia” | Analizuoja iki 292 genų, susijusius su įvairiomis širdies ir kraujagyslių ligomis. Šis tyrimas padeda nustatyti paveldimas genetines mutacijas ir gali būti taikomas: • Asmenims, kuriems jau diagnozuota širdies liga • Rizikos grupėse esantiems, bet dar simptomų neturintiems asmenims • Norintiems įvertinti paveldimos širdies ligos riziką šeimoje | Burnos gleivinės tepinėlis | 3-4 savaitės | 550 Eur- 650 Eur |
| 2.1 | Išsamioji (Comprehensive) panelė | 292 genai apima visas žemiau išvardintas genų grupes ir leidžia atlikti visapusišką širdies ligų genetinį vertinimą. | 650 Eur | ||
| 2.2 | Aortopatijų (Aortopathy) panelė | 48 genai tiria ligas, kurios veikia aortą – jos išsiplėtimą, plyšimą (disekaciją) ar aneurizmą. | 550 Eur | ||
| 2.3 | Rasopatijų (RASopathies) panelė | 30 genų apima genetinius sutrikimus, susijusius su RAS-MAPK signaliniu keliu, dažnai pasireiškiančius širdies ydomis. | 550 Eur | ||
| 2.4 | Aritmijų (Arrhythmia) panelė | 42 genai Skirta nustatyti genetines priežastis širdies ritmo sutrikimams: per greitam, per lėtam ar netaisyklingam plakimui. | 550 Eur | ||
| 2.5 | Plaučių hipertenzijos (PH) panelė | 11 genų Tiria aukšto kraujospūdžio priežastis plaučių arterijose ir dešinėje širdies pusėje. | 550 Eur | ||
| 2.6 | Paveldimos hipercholesterolemijos (FH) panelė | 11 genų Padeda nustatyti paveldimą padidėjusio „blogojo“ cholesterolio (LDL) lygio riziką, kuri gali sukelti širdies ligas, jei nekoreguojama. | 550 Eur | ||
| 2.7 | Kardiomiopatijų (Cardiomyopathy) panelė | 98 genai Tiria širdies raumens ligas, mažinančias širdies gebėjimą efektyviai pumpuoti kraują. | 550 Eur | ||
| 2.8 | Įgimtų širdies ydų (CHD) panelė | 80 genų Padeda nustatyti genetines priežastis, lemiančias įgimtas širdies struktūros ar funkcijos problemas jau nuo gimimo. | 550 Eur | ||
| 3. | Erkių pernešamų ligų tyrimas „Vibrant” | Nustatyti įvairias erkių perduodamas ligas | Veninis kraujas | 2-3 sav. | 800 Eur -1300 Eur |
| 3.1 | Tickborne 1.0 | Baltymų mikrostruktūrų antigenų ir PGR metodas, skirtas Laimo ligai ir TBRF aptikti. | 800 Eur | ||
| 3.2 | Tickborne 2.0 | Baltymų mikrostruktūrų antigenų ir PGR metodas, skirtas erkių perduodamų ligų ko-infekcijoms (Anaplasma, Babesia, Borellia, Bartonella, Ehrlichia ir Rickettsia rūšys) aptikti. | 1300 Eur | ||
| 3.3 | Kiti „Vibrant” tyrimai | Atliekame visus „Vibrant Welness” tyrimus | Kaina derinama atskirai | ||
| 4. | Gimdos gleivinės mikrobiomo analizė „ebiom+” | Tyrimas padeda išsiaiškinti galimas nevaisingumo ar pasikartojančių nesėkmingų implantacijų priežastis. Jis įvertina gimdos gleivinės bakterijų sudėtį ir padeda nustatyti su uždegimu ar infekcijomis susijusias bakterijas bei parinkti tinkamiausią gydymą. Ebiom+ tyrimas apjungia abu tyrimus (ebiom ir ebiomCE), todėl suteikia išsamų vaizdą apie jūsų gimdos gleivinės mikrobiomą. | Gimdos gleivinės tepinėlis | 2-3 sav | 550 Eur |
| 4.1 | ebiom | Padeda nustatyti naudingas ir žalingas bakterijas gimdos gleivinėje. | 400 Eur | ||
| 4.2 | ebiomCE | Tyrimas nustato lytiškai plintančias bakterijas, galinčias sukelti lėtinį gimdos gleivinės uždegimą (CE). | 400 Eur |
