Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai.
Adventia yra genetinis šeimos planavimo tyrimas, kuris ištiria genetinių ligų perdavimo riziką.
PreSENTIA yra genetinis tyrimas, kuris gali nustatyti genetinius pakitimus, susijusius su paveldimo vėžio rizika.
ForeSENTIA yra naviko genetinio profilio tyrimas, kuris gali nustatyti genetinių pokyčių spektrą ir genominius biologinius žymenis.
Onconomics Plus RGCC pateikia informaciją apie specifinių priešvėžinių vaistų, tikslinių terapijų ir natūralių gydymo būdų poveikį paciento vėžinėms ląstelėms.
Oncocount RGCC nustato cirkuliuojančių naviko ląstelių (CTC) buvimą ir jų koncentraciją kraujyje. CTC buvimas kraujyje gali veikti kaip ankstyvas įspėjamasis ženklas, kad vėžys progresuoja ar recidyvuoja.
Visa egzomų seka (WES) yra išsamus genetinis tyrimas, kurio metu analizuojami visų žmogaus genų (~20 000 genų) baltymus koduojantys regionai (egzonai)
Genomama CancerCardio screen yra genetinis tyrimas, kuris gali nustatyti genetinius pakitimus, susijusius su paveldimo vėžio, kardiologinių ir metabolinių ligų rizika.
Senėjimas yra natūralus organizmo procesas, kurio metu didėja rizika susirgti tokiomis ligomis, kaip vėžys, širdies ir kraujagyslių ligos ar diabetas.
