Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai.
Adventia yra genetinis šeimos planavimo tyrimas, kuris ištiria genetinių ligų perdavimo riziką.
Testas, skirtas įvertinti bakterijų pusiausvyrą gimdos gleivinėje (endometriume).
“Rodinia” yra genetinis tyrimas, kuris padeda nustatyti genetinius pokyčius, susijusius su nevaisingumu.
Neinvazinis prenatalinis tėvystės DNR tyrimas yra pažangiausias testas, leidžiantis patvirtinti, ar vyras, kurį įtariate esant jūsų kūdikio tėvu, yra biologinis tėvas.
PreSENTIA yra genetinis tyrimas, kuris gali nustatyti genetinius pakitimus, susijusius su paveldimo vėžio rizika.
ForeSENTIA yra naviko genetinio profilio tyrimas, kuris gali nustatyti genetinių pokyčių spektrą ir genominius biologinius žymenis.
Onconomics Plus RGCC pateikia informaciją apie specifinių priešvėžinių vaistų, tikslinių terapijų ir natūralių gydymo būdų poveikį paciento vėžinėms ląstelėms.
Oncocount RGCC nustato cirkuliuojančių naviko ląstelių (CTC) buvimą ir jų koncentraciją kraujyje. CTC buvimas kraujyje gali veikti kaip ankstyvas įspėjamasis ženklas, kad vėžys progresuoja ar recidyvuoja.
Oreana“ – tai genetinis tyrimas, kuriuo ištiriamos genetinės priežastys, turinčios įtakos sveikam naujagimių, kūdikių ar mažų vaikų vystymuisi.
Genomama CancerCardio screen yra genetinis tyrimas, kuris gali nustatyti genetinius pakitimus, susijusius su paveldimo vėžio, kardiologinių ir metabolinių ligų rizika.
Vis labiau plintant erkėms, per 13 metų erkių pernešamų ligų skaičius padvigubėjo ir sudaro 77% visų vabzdžių pernešamų ligų atvejų.
Laimo liga sudaro 82% visų atvejų.
Visa egzomų seka (WES) yra išsamus genetinis tyrimas, kurio metu analizuojami visų žmogaus genų (~20 000 genų) baltymus koduojantys regionai (egzonai)
Kadangi širdies ligų simptomai dažnai būna panašūs, tikslią diagnozę nustatyti gali būti sudėtinga. Genetinis tyrimas leidžia tiksliai nustatyti ligos priežastį, įvertinti paveldimumą ir padėti pasirinkti tinkamą gydymo strategiją.
