ForeSENTIA yra naviko genetinio profilio tyrimas, kuris gali nustatyti genetinių pokyčių spektrą ir genominius biologinius žymenis, tokius kaip mikrosatelito nestabilumas (MSI) ir naviko mutacijų kiekis (TMB). ForeSENTIA pateikta informacija gali padėti priimti sprendimus dėl personalizuoto gydymo.
Navikinio audinio medžiaga
600 – 900€
ForeSENTIA rezultatų ataskaitoje pateikiama informacija:
Pranešama apie MSI (Išplėstinė vėžio genų panele ir Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė) ir TMB rezultatą (Išplėstinė+ naviko tyrimo panelė), kartu su FDA/EMA patvirtintais vaistais, kurie yra tinkami nustatytam biomarkeriui.
Aprašomi nustayti genetiniai navikinio audinio pakitimai. Rezultatai nurodys, kurie FDA/EMA patvirtinti vaistai tinka gydymui pagal nustatytus genetinius pakitimus. Taip pat ataskaitoje bus informacija apie vaistus, kurie paciento atveju , tikėtina, neturės reikšmingos klinikinės naudos. Pranešama apie stiprius ir potencialią klinikinę reikšmę turinčius genetinius pakitimus, taip pat ir tuos variantus, kurių reikšmė nėra aiški (VUS).
Informacija apie klinikinius tyrimus, susijusius su nustatytais genetiniais pokyčiais.
