Genetinių tyrimų spektras labai platus ir gali būti atliekamas tiek sveikiems tiek sergantiems asmenims. Sveiki asmenys genetinius tyrimus dažniausiai atlieka profilaktikos tikslais, siekdami įsivertinti savo genetinių ligų (pvz. onkologinių susirgimų) riziką, bei iš anksto imtis prevencinių priemonių. Taip pat sveiki asmenys neretai genetinius tyrimus atlieka planuodami nėštumą ar nėštumo metu (siekiant įsivertinti vaisiaus genetinių ligų riziką). Sergantiems asmenims genetiniai tyrimai gali padėti patikslinti ligos diagnozę bei priimant kitus gydymui svarbius sprendimus (pvz. gydymo pakeitimas, sprendimai dėl chirurginio gydymo ir kt.).
Profilaktinius genetinius tyrimus galima atlikti bet kuriame amžiuje, tačiau didžiausia jų vertė pacientui gaunama genetinį tyrimą atlikus iki pasireiškiant klinikiniams simptomams. Sergantiems asmenims atlikti profilaktinius tyrimus gali būti svarbu, siekiant įvertinti galimą ligos perdavimą palikuoniams, tačiau dažniausiai tyrimai sergant atliekami nežinant tikslios ligos diagnozės ar ieškant tinkamiausio gydymo būdo.
Genetiniai tyrimai dažniausiai yra neinvazyvūs – reikalingas tik burnos epitelio, seilių ar kraujo ėminys, dėl to dažniausiai procedūra yra neskausminga ir nepavojinga.
Turite užsiregistruoti konsultacijai nuotoliniu arba kontaktiniu būdu. Konsultacijos metu su gydytoju aptarsite koks tyrimas Jums būtų tinkamiausias ir kada tinkamas laikas jį atlikti. Sutartu laiku turėsite atvykti į gydymo įstaigą, kur Jums bus paimtas kraujo, seilių arba burnos epitelio ėminys. Atlikus tyrimą būsite apie tai informuoti. Mūsų komanda pasirūpins tyrimo atlikimu vienoje iš mūsų partnerių laboratorijų. Gavus rezultatus juos įvertins gydytojas genetikas ir išvadas pateiks Jums arba Jūsų gydytojui.
Dažniausiai genetiniams tyrimams pasiruošimo nereikia, tačiau konsultacijos metu gydytojas genetikas Jus informuos apie tyrimo atlikimo ypatumus ir pasiruošimą jam.
Praktikoje taikomi du skirtingi tyrimai: tyrimas dėl paveldimos vėžio rizikos (atliekamas iš kraujo ar seilių) ir vėžio audinio genetiniai tyrimai (atliekamas iš vėžio biopsinės medžiagos).
Paveldimo vėžio genetiniai tyrimai apima DNR analizę, siekiant nustatyti specifinius genetinius variantus (mutacijas), kurie gali būti perduodamos iš kartos į kartą ir didina tam tikrų vėžio rūšių riziką.
Genetiniai tyrimai gali padėti nustatyti, ar turite paveldimų genetinių variantų (mutacijų), kurie padidina vėžio riziką. Radus tokius variantus, galima planuoti ankstesnius profilaktinius tyrimus vėžio diagnostikai. Anksčiau aptikus vėžinį susirgimą, galima anksčiau pradėti gydymą.
Paveldimo vėžio genetiniai tyrimai gali būti rekomenduojami:
Paveldimo vėžio genetiniai tyrimai atliekami paimant kraujo arba seilių mėginį. Imant kraujo mėginį, nereikia jokio išankstinio pasiruošimo. Imant mėginį iš seilių, rekomenduojam bent 3 val. iki tyrimo nevalgyti ir negerti. Iš šių mėginių išskiriama genetinė medžiaga (DNR) ir nuskaitomas genetinis kodas genų, kurie aprašyti kaip susiję su vėžiniais susirgimais.
Jei genetinių vėžio tyrimų rezultatai yra teigiami, gali būti rekomenduojamos papildomos medicininės konsultacijos, dažnesni sveikatos patikrinimai ir specifinės prevencinės priemonės, tokios kaip reguliari tikrinimosi programa ar profilaktinė chirurgija.
Ne. Tai reiškia, kad neturite didelės ar vidutinės paveldimos rizikos. Deja, visi turime riziką sirgti vėžiu. Tyrimas nusako, ar neturite papildomos didesnės rizikos, dėl kurios galima rekomenduoti ankstyvesnę profilaktiką.
Ne. Paveldimo vėžio tyrimas nusako tik riziką sirgti, tačiau nenusako, esamo vėžio pobūdžio, histologijos ar kita.
Dėl paveldimo vėžio tiriama genetika, kurie atsinešėme nuo gimimo ir ji praktiškai nekinta. Tad tokių tyrimų kartoti nerekomenduojama. Tačiau iki šiol nevisa genetika (ir genai) yra suprasta ir atrasta. Tad ateityje gali atsirasti rekomendacijų naujų genų tyrimams.
