Neinvazinis prenatalinis tyrimas (NIPT) yra genetinis tyrimas, kuris gali būti atliekamas jau nuo 10 nėštumo savaitės, siekiant nustatyti specifinius chromosomų pakitimus, galinčius turėti poveikį jūsų kūdikio sveikatai.
Veninis kraujas
450 - 1600€
| Genomama Bazinis | Genomama Išplėstinis | Genomama Premium | Genomama Premium + | Veracity** | Veragene** | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| T21, T18, T13 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Lytinių chromosomų aneuploidijos | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| T22, T16, T9 | ✓ | ✓ | ✓ | |||
| Visų chromosomų tyrimas | ✓ | ✓ | ||||
| Mikrodelecijos* | 8-116 | 8-116 | 8-116 | 8-116 | 4 | 4 |
| Paveldimų ligų tyrimas | 229 ligos | 100 ligų | ||||
| Kaina | 450 € | 595 € | 650 € | 1600 € | 590 € | 800 € |
*Pasirinktinai
**Rekomenduojama atlikti dvivaisiam nėštumui
Atlikus Genomama Bazinis ir Išplėstinis tyrimus ir įvykus persileidimui siūlome nemokamai atlikti genetinį persileidimo priežasčiai nustatyti skirtą tyrimą, kuris apima genetinius pakitimus visose chromosomose.
Prieš atliekant NIPT, rekomenduojame atlikti ultragarsinį tyrimą (UGT), kuris patvirtina nėštumo eigą, nustato vaisių skaičių ir įvertina kitus svarbius rodiklius. Jūsų patogumui siūlome atlikti UGT pas mūsų specialistus. Kaina – 35 eur.
Chromosomos yra mūsų genetinės medžiagos ‘paketai’, kuriuose yra mūsų genai, koduojantys visą žmogaus organizmą ir jo požymius. Kiekvienas iš mūsų turime 23 chromosomų poras, ir paskutinės iš jų yra lytinės X ir Y, kurios nuliemia vaisiaus lytį. Vystantis naujai gyvybei, gali įvykti chromosomų persitvarkymai, kurie gali turėti reikšmingos įtakos besivystančiam vaisiui.
Tyrimas yra plataus spektro, apimantis dažniausiai pasitaikančias trisomijas, lyties chromosomų aneuploidijas ir mikrodelecijas. Tyrimo metu yra taikoma viso genomo sekoskaita (angl. whole genome sequencing), todėl jautrumas yra užtikrinamas ir esant mažesnei vaisiaus frakcijai (>=3%).
Bendradarbiaudami tiesiogiai su savo tarptautiniais partneriais, galime jums pasiūlyti vieną geriausių rinkos kainų už išplėstinį NIPT tyrimą.
Tyrimo rezultatai pateikiami ir paaiškinami pacientui konsultacijos su gyd. ginekologu metu (esant poreikiui, yra suteikiama nemokama gyd. genetiko konsultacija).
NIPT tyrimai yra atliekami Medicover Genetics / EONE-DIAGNOMICS Genome Center laboratorijose, kurios jau yra atlikusios daugiau nei 2 000 000 genetinių tyrimų. NIPT tyrimo metu taikoma patentuota naujos kartos analizės ir bioinformatikos technologija, todėl šis tyrimas tinkamas net ir esant nedidelei vaisiaus frakcijai (<=3%).
Daugeliui moterų tyrimas parodo nedidelę chromosomų anomalijų tikimybę. Jei Jūsų tyrimas rodo teigiamą rezultatą, gydytojas išsamiau paaiškins, ką reiškia Jūsų rezultatai ir nurodys, kokių veiksmų galima imtis toliau.
| Genomama Bazinis | Genomama Išplėstinis | Genomama Premium | Genomama Premium + | Veracity** | Veragene** | |
|---|---|---|---|---|---|---|
| T21, T18, T13 | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| Lytinių chromosomų aneuploidijos | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ | ✓ |
| T22, T16, T9 | ✓ | ✓ | ✓ | |||
| Visų chromosomų tyrimas | ✓ | ✓ | ||||
| Mikrodelecijos* | 8-116 | 8-116 | 8-116 | 8-116 | 4 | 4 |
| Paveldimų ligų tyrimas | 229 ligos | 100 ligų | ||||
| Kaina | 450 € | 595 € | 650 € | 1600 € | 590 € | 800 € |
*Pasirinktinai
**Rekomenduojama atlikti dvivaisiam nėštumui
Atlikus Genomama Bazinis ir Išplėstinis tyrimus ir įvykus persileidimui siūlome nemokamai atlikti genetinį persileidimo priežasčiai nustatyti skirtą tyrimą, kuris apima genetinius pakitimus visose chromosomose.
Prieš atliekant NIPT, rekomenduojame atlikti ultragarsinį tyrimą (UGT), kuris patvirtina nėštumo eigą, nustato vaisių skaičių ir įvertina kitus svarbius rodiklius. Jūsų patogumui siūlome atlikti UGT pas mūsų specialistus. Kaina – 35 eur.
NIPT tyrimui atlikti yra reikalingas mamos kraujo ėminys (2 x 10 mL). Mėginys yra siunčiamas mūsų partnerių Medicover Genetics / EONE-DIAGNOMICS Genome Center laboratorijas, kuriose yra išskiriama laisva vaisiaus DNR, atliekama sekoskaita ir sugeneruojamas tyrimo atsakymas.
Užsiregistruokite vizitui telefonu arba mūsų puslapio registracijos formoje.
Atvykite kraujo paėmimo procedūrai jūsų pasirinktu laiku. Kraujo paėmimas gali būti atliekamas bet kurio paros metu, nereikia jokio papildomo pasiruošimo.
Tyrimo rezultatai yra gaunami per 10 darbo dienų. Tyrimo rezultatai patiekiami Jums ir Jūsų gydytojui. Esant poreikiui, suteikiama nemokama gyd. genetiko konsultacija.
Amerikos akušerių ir ginekologų kolegija rekomenduoja, kad galimybė atlikti chromosomų anomalijų tyrimą ir nustatyti vaisiaus genetinių ligų riziką turėtų būti siūloma visoms moterims nepaisant jų amžiaus nėštumo metu.
Pasaulinė Vaisiaus Medicinos Draugija (Fetal Medicine Foundation) rekomenduoja NIPT tyrimą atlikti ne anksčiau kaip 10 nėštumo savaitę.
NEIGIAMAS
Neigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui nėra padidėjusios tiriamų chromosomų anomalijų rizikos.
TEIGIAMAS
Teigiamas rezultatas rodo, kad jūsų vaisiui yra padidėjusi tam tikrų chromosomų anomalijų rizika. Rekomenduojame kreiptis į savo gydytoją ir/arba gyd.genetiką dėl tolimesnių tyrimų ir išsamios analizės.
NIPT tyrimas yra atliekamas iš motinos kraujo, todėl nekelia jokios persileidimo rizikos ir yra saugus tieks Jums, tiek Jūsų vaikui.
Platesnis NIPT apima daugiau galimų vaisiaus genetinių sutrikimų. Šie sutrikimai lemiami smulkesnių genetinių pažaidų kaip mikrodelecijų ar mikroduplikacijų. Šios yra retesnės nei standartinio NIPT pasirinkimo. Tačiau jų tikslumas yra mažesnis nei dažniausių chromosominių pokyčių (pvz. Down ar Patau sindromų). Pasirinkus išplėstinį NIPT, tikslumas nemažėja dėl dažniausių chromosominių pokyčių, tik dėl papildomų.
Platesnis NIPT apima daugiau galimų vaisiaus genetinių sutrikimų. Šie sutrikimai lemiami smulkesnių genetinių pažaidų kaip mikrodelecijų ar mikroduplikacijų. Šios yra retesnės nei standartinio NIPT pasirinkimo. Tačiau jų tikslumas yra mažesnis nei dažniausių chromosominių pokyčių (pvz. Down ar Patau sindromų). Pasirinkus išplėstinį NIPT, tikslumas nemažėja dėl dažniausių chromosominių pokyčių, tik dėl papildomų.
