„Oreana“ – tai naujas genetinis tyrimas, kuriuo ištiriamos genetinės priežastys, turinčios įtakos sveikam naujagimių, kūdikių ar mažų vaikų vystymuisi. Oreana tikslinga atlikti:
Dauguma sutrikimų, įtrauktų į Oreana, yra gydomi arba paprastai suvaldomi, pavyzdžiui, laikantis mitybos apribojimų ar užtikrinus tam tikras profilaktines programas. Anksti pradėjus gydymą, galima išvengti simptomų arba sumažinti jų sunkumą, o tai pagerina sergančių kūdikių prognozę, gyvenimo trukmę ir kokybę.
Burnos gleivinės tepinėlis
620€
Atlikus Oreana tyrimą, ankstyvas gyvenimą keičiančių sutrikimų nustatymas gali būti naudingas kūdikio sveikatai ir gyvenimo kokybei. Pirmieji daugelio šių sutrikimų simptomai yra vėmimas, energijos trūkumas, kvėpavimo sutrikimai, maitinimosi sutrikimai ir medžiagų apykaitos krizių epizodai, kuriems reikia skubios pagalbos. Nors gydymas gali būti pradedamas iš kart po gimimo, daugelis naujagymių gydymą gauna tik atsiradus ligos simptomams. Ankstyvas aptikimas ir laiku pradėtas gydymas yra pats palankiausias būdas užkirsti kelią simptomams arba sumažinti ligos padarinius.
Adventia šeimos planavimo tyrimas buvo sukurtas t
Atliekant Oreana naujagimių patikrą, galima nustatyti gydomas ar valdomas būkles prieš pasireiškiant simptomams. Anksti pradėjus gydymą galima išvengti sveikatos problemų arba jas sumažinti.
*Duomenys surinkti iš Ligų kontrolės ir prevencijos centrų (2012 m.); CDC Grand: naujagimių patikra ir geresni rezultatai, pagrįsta 29 ligų, įtrauktų į pagrindines rekomenduojamos vienodos atrankos grupės sąlygas, patikra.
aip, kad būtų naudingas ir išsamus visiems, nepaisant etninės kilmės ir šeimos istorijos. Jis pagrįstas naujausiomis ir pažangiausiomis technologijomis ir gali atsakyti į svarbius klausimus per trumpą laiką, kad būtų sumažinta genetinės ligos perdavimo jūsų vaikams rizika. Adventia tiriamos ligos:
Nacionalinės naujagimių patikros programos yra atliekmamos kiekvienoje šalyje ir yra naudingos. Tačiau joms taikomi teisės aktai, sveikatos priežiūros sistemos struktūra ir turimos lėšos, labai skiriasi kiekvienoje šalyje, todėl skiriasi ir tiriamų ligų spektras – kuris svyruoja nuo 2 sutrikimų iki 35.
Oreana naujagimių patikros tyrimas dėl 106 genetinių sutrikimų, kurie yra gydomi arba yra svarbu juos aptikti kuo anksčiau. Be kita ko, Oreana atlieka medžiagų apykaitos, endokrininės sistemos, hemoglobino ir klausos praradimo sutrikimų tyrimus, kurių ankstyvas nustatymas ir valdymas gali paskatinti gydymą, kuris gali sumažinti simptomų sunkumą ir pagerinti sergančio kūdikio ligos prognozę bei gyvenimo kokybę.
Tyrimas yra greitas ir saugus jūsų kūdikiui. Sveikatos priežiūros specialistas naudos specializuotą minkštą tamponą, kad paimtų mėginį iš kūdikio skruosto vidinės pusės, judindamas jį sukamaisiais judesiais. Procedūra neskausminga bei neinvazyvi, atliekama per kelias sekundes. Apie rezultatus jūsų sveikatos priežiūros specialistui bus pranešta per 2–3 savaites nuo mėginio gavimo.
Jūsų kūdikis gali būti tiriamas bet kada po gimimo, iki ankstyvos vaikystės. Idealiu atveju, kuo anksčiau kūdikis bus tiriamas, tuo greičiau sužinosite, apie galimas ligas ar gydymo poreikį, kuris gali užkirsti kelią simptomams arba sumažinti ligos poveikį.
Oreana tiriama 106 genetinių ligų, kurias aptikus anksti, galima užkirsti kelią rimtoms pasekmėms, tokioms kaip sutrikusi raida, pažinimo sutrikimai, neurologinės ir fizinės problemos, ankstyva mirtis, arba jas sumažinti. Ištirtos būklės gali būti paveldėtos iš nešiotojų tėvų, kurie nežino apie savo vaikų nešiotojų statusą, arba be žinomos ar ankstesnės to sutrikimo šeimos istorijos.
Oreana tyrimas apima 142 genus ir 106 autosominius recesyvinius, autosominius dominuojančius ir su X susijusius sutrikimus. „Oreana“ tiriami sutrikimai yra įtraukti į „Rekomenduojamų tirti sutrikimų sąrašą”, atrinktą remiantis Amerikos medicinos genetikos asociacijos (ACMG) rekomendacijomis dėl naujagimių patikros. Papildomi, kliniškai reikšmingi, valdomi sutrikimai buvo įtraukti į Oreana tyrimą.
