“Rodinia” yra genetinis tyrimas, kuris padeda nustatyti genetinius pokyčius, susijusius su nevaisingumu. Nevaisingumas reiškia, kad pora negali pastoti ir išlaikyti nėštumo. Tai yra problema, paveikianti maždaug 1 iš 6 porų visame pasaulyje. Nėštumo atidėjimo atveju vyriškas nevaisingumas sudaro apie 35%, o moteriškas nevaisingumas – apie 45% atvejų. Kitus atvejus sukelia derinant tiek vyro, tiek moters veiksnius.
Nevaisingumą gali sukelti daugybė priežasčių, įskaitant genetinius pokyčius. Biocheminiai ir instrumentiniai tyrimai, tokie kaip hormonų tyrimai, ultragarsas ir spermos analizė, gali nustatyti iki 65% nevaisingumo atvejų . 10-15% vyriško ir moteriško nevaisingumo atvejų yra susiję su genetiniais pokyčiais. Nevaisingumo genetinė analizė gali nustatyti šiuos pokyčius ir suteikti jūsų sveikatos priežiūros specialistui nepakeičiamos informacijos, kuri padės jiems priimti pagrįstus ir tikslius sprendimus dėl geriausios klinikinės jūsų atveju praktikos, kuri padės padidinti jūsų galimybes pastoti.
Burnos gleivinės tepinėlis
565 - 880€
Rodinia gali padėti:
Rodinia siūlo moterų ir vyrų nevaisingumo panelę, kuri aptinka daugybę genetinių mutacijų, susijusių su nevaisingumu. Abi panelės taip pat tiria visiškus, dalinius ir mozaikinius* lytinių chromosomų pokyčius, kurie gali sukelti vaisingumo problemų.
Rodinia taip pat siūlo Thrombophilia ir NAIT panelę, kuri patikrina konkrečius genetinius pokyčius, susijusius su pasikartojančiu nėštumo praradimu.
*Mozaikiniai lytinių chromosomų pokyčiai: dviejų ar daugiau genetiškai skirtingų ląstelių rinkinių buvimas (viename asmenyje).
Moterų nevaisingumo panelė (55 genai) tiria X chromosomų, taip pat sutrikimus, tokius kaip pirminį kiaušidžių nepakankamumą, policistinių kiaušidžių sindromą, hipogonadotropinį hipogonadizmą ir kiaušidžių hiperstimuliacijos sindromą. Ši panelė skirta nustatyti genetinius faktorius, galinčius turėti įtakos moterų nevaisingumui ir susijusioms sveikatos būklėms.
Tiria X ir Y chromosomų , įskaitant Y chromosomos mikrodelecijas, taip pat sutrikimus, tokius kaip hipogonadotropinis hipogonadizmas, pvz., Kallmann sindromą.
Gali būti naudinga poroms arba asmenims, kurie patyrė daugiau nei vieną persileidimą arba turėjo šeimos istorijoje neonatalinio alloimuninio trombocitopenijos (NAIT), tarp kitų priežasčių. Šią panelę galima pasirinkti kaip papildomą panelę prie vyrų ir moterų nevaisingumo panelės, arba rinktis vieną atskirai.
Nustatant nevaisingumo genetinę priežastį, genetiniai tyrimai gali padėti sukurti labiau individualizuotą klinikinį gydymą ir prisidėti prie tinkamiausio vaisingumo gydymo nustatymo kiekvienam atskiram asmeniui ar porai.
Esant nepakankamai kiaušiąlaščių, genetinis tyrimas suteikia galimybę anksti nustatyti, kas yra neįkainojama, nes esant jauno amžiaus galima atlikti kiaušidžių rinkimą ir krioprezervaciją, kad būtų išsaugotas vaisingumas.
Vyrų, kuriems diagnozuota azoospermija, atveju Amerikos reprodukcijos medicinos draugija rekomenduoja atlikti Y chromosomos genetinį tyrimą, nes tai gali nustatyti, kuriems vyrams yra galimybė atkurti spermą testikulinio spermos išgavimo būdu.
Rodinia ataskaitoje bus pateikta informacija apie šiuos aspektus:
Rodinia ataskaitoje bus pateikta informacija apie patogeninius ir tikėtinai patogeninius variantus, taip pat apie variantus, kurių reikšmė yra nežinoma.
Thrombophilia & NAIT panelės ataskaitoje bus pateikiamas ištirtų variantų genotipas.
Priklausomai nuo Rodinia rezultatų, gali būti nuspręsta, koks gydymas jums yra naudingiausias
